Recent, comisarul american al FDA, Scott Gottlieb, a anunțat că FDA va organiza o reuniune cu privire la stabilirea unei căi de reglementare pentru utilizarea canabidiolului (CBD) în suplimente alimentare și alimente în aprilie 2019. Știrea a fost anunțată de Scott Gottlieb în cadrul unei audieri a Comitetul de credite al Casei FDA pentru agricultură și dezvoltare rurală.
Declarația lui Gottlieb este un răspuns la recomandarea Congresistului Mark Pocan de a face FDA să deschidă un CBD pentru „canale” rapide în suplimente alimentare și alimente, care a fost propus de Mark Pocan pe 20 decembrie 2018, urmat de Bill Farm 2018. Semnare. Într-o declarație din 20 decembrie, Gottlieb a subliniat că FDA are autoritatea de a emite un regulament care, dacă este hotărât să respecte toate celelalte cerințe ale FDCA (Food, Drug and Cosmetic Act), inclusiv aditivi alimentari sau noi ingrediente alimentare , Compușii naturali de canabis, cum ar fi CBD, sunt lăsați adăugați la alimente sau suplimente alimentare.
Cu toate acestea, Gottlieb a subliniat, de asemenea, complexitatea problemei în comentariile făcute de Comitetul pentru creditele din cameră și a spus că FDA nu are un agent bun pentru a face acest lucru prin reglementare. Potrivit AHPA (American Herbal Products Association), declarația lui pare să menționeze faptul că, din moment ce FDA a fost autorizată să emită reglementări care permit un nou medicament care a fost aprobat sau este studiat ca aliment sau supliment, agenția a fost în existența de zeci de ani. Aceste medicamente nu au fost niciodată utilizate. Acest lucru arată că FDA este prudentă cu privire la utilizarea de noi medicamente pentru alimente și suplimente alimentare. La urma urmei, traiul oamenilor este mai mare decât zilele.
De asemenea, comisarul FDA a răspuns la întrebările Pocan din Germania și Chellie Pingree în Camera Reprezentanților din SUA, spunând că FDA va discuta cu Congresul SUA, dacă problema este mai complicată sau FDA crede că va fi multianual proces de reglementare.
Președintele AHPA, Michael McGuffin, a declarat că este foarte apreciat de angajamentul FDA de a explora rapid toate opțiunile de reglementare pentru a reglementa corect suplimentele alimentare și CBD în alimente, iar AHPA va participa activ la ședința publică din aprilie. Cu toate acestea, acesta poate fi totuși un proces pe mai mulți ani, dar ar trebui să preocupe consumatorii, industria și FDA, iar AHPA încurajează FDA să ia în considerare opțiunile temporare sub formă de ghidare sau de aplicare a discreției. Cu toate acestea, dacă FDA decide în cele din urmă că acțiunea Congresului este necesară, speră, de asemenea, că legiuitorul va acționa rapid pentru a rezolva această problemă într-o manieră în concordanță cu intențiile evidente ale Congresului anterior de a se asigura că americanii au acces la cannabis și la toate ingrediente, inclusiv CBD.
